Zetes heeft haar aanbod van oplossingen voor de farmaceutische sector in het algemeen en voor farmaceutische logistieke specialisten in het bijzonder uitgebreid. Deze oplossingen moeten hen helpen beter te reageren op de nieuwe regels voor de traceerbaarheid van geneesmiddelen.
De Europese richtlijn inzake vervalste geneesmiddelen is sinds 9 februari 2019 van kracht. Het is bedoeld om het op de markt brengen van vervalste geneesmiddelen tegen te gaan, een bijzonder actueel onderwerp in het kader van de Covid-crisis. Deze richtlijn heeft een aanzienlijke invloed op de verschillende spelers in de toeleveringsketen. Om het logistieke beheer van geneesmiddelen te vereenvoudigen, stelt Zetes een aggregatie- en consolidatiemodule (ZetesMedea) voor, gekoppeld aan haar toepassingen voor traceerbaarheid (ZetesOlympus) en serialisatie (ZetesAtlas). Zoals de FMD richtlijn vereist, stellen deze modules farmaceutische bedrijven, logistici en ziekenhuisapotheken in staat om hele partijen geneesmiddelen te authenticeren en te decommissioneren voordat ze aan patiënten worden vrijgegeven. Deze oplossingen vermijden de noodzaak om alle dozen apart te scannen.
